2025年進口醫(yī)療設備資質審核新要求

根據(jù)國家藥監(jiān)局2025年醫(yī)療器械分類目錄，進口企業(yè)需重點關注三類資質：

• 境外廠商資質
  • 原產國醫(yī)療器械生產許可證
  • ISO13485質量體系認證證書
  • 自由銷售證明（需經海牙認證）
• 境內代理商資質
  • 醫(yī)療器械經營許可證（含進口代理權限）
  • 質量管理體系認證證書
• 產品準入資質
  • 醫(yī)療器械注冊證（NMPA備案憑證）
  • 中文技術說明書及標簽樣稿

進口申報文件準備規(guī)范

2025年起海關總署啟用智能審單系統(tǒng)，申報材料需特別注意：

• 合同發(fā)票必須標注醫(yī)療器械注冊證編號
• 隨附單據(jù)需包含完整的技術參數(shù)對照表
• 消毒器械需提供滅菌方式證明文件
• 診斷試劑須隨附冷鏈運輸記錄

通關環(huán)節(jié)風險防控要點

實際通關中需重點把控三個環(huán)節(jié)：

• 預申報階段
  • 提前完成商品編碼歸類預裁定
  • 確認設備是否涉及3C強制認證
• 現(xiàn)場查驗階段
  • 醫(yī)用電氣設備需進行電磁兼容測試
  • 植入類器械必須提供生物相容性報告
• 放行后管理
  • 完成進口醫(yī)療器械唯一標識（UDI）申報
  • 建立完整的質量追溯檔案

特殊醫(yī)療設備清關注意事項

針對不同類別設備需采取差異化處理：

• 大型影像設備：需提前辦理免予裝運前檢驗手續(xù)
• 體外診斷試劑：有效期剩余不得少于6個月
• 手術機器人：需單獨申報軟件著作權證明
• 定制式義齒：必須隨附患者口腔模型檢測報告

進口后市場管理規(guī)范

根據(jù)2025年醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例，代理服務應包含：

• 建立進口設備電子檔案，實時更新維護記錄
• 協(xié)助完成年度質量管理體系審核
• 定期提交不良事件監(jiān)測報告
• 組織臨床使用培訓并保存記錄

專業(yè)代理服務可縮短40%通關周期，降低65%的合規(guī)風險。建議企業(yè)在選擇代理時重點考察：醫(yī)療器械專業(yè)清關團隊配置、藥監(jiān)海關雙線溝通能力以及售后服務響應時效三大核心指標。